1. <tbody id="ygzzl"><pre id="ygzzl"></pre></tbody>
    1. <th id="ygzzl"></th>
      <rp id="ygzzl"></rp>
    2. <button id="ygzzl"><acronym id="ygzzl"></acronym></button>
      <rp id="ygzzl"></rp>

      行業資訊
      2022第九屆國際生物發酵展——復展,重振!勝可期,盼相聚!7月14日全球聚焦濟南!

      天俱時工程科技集團有限公司,展位號:1號館A23,歡迎新老客戶蒞臨我司展臺參觀指導!

      發酵大咖齊聚,賦能行業發展,2022國際生物發酵展7月濟南開幕

      世界三大生物發酵展,生物技術展、生物工程展之一,一年一度的生物發酵全產業鏈大會——2022第九屆生物發酵產品與技術裝備展(濟南)暨生物產業系列展于2022年7月14-16日在山東國際會展中心(濟南市日照路1號)盛大召開,BIO CHINA 2022打造全球生物發酵產業鏈,展會以“科技創新、智能制造”為主題,為生物技術產業智能制造提供一站式解決方案。

      生物發酵產業是山東重點發展的戰略性新興產業之一,為了更好地迎合行業發展,助力生物發酵相關企業把握市場機遇與挑戰,本屆展會將為生物發酵供應商提供線上線下國際性貿易洽談空間,展示自身品牌的實力及經濟效益,為生物技術產業創新發展助力,迎接生物產業藍海。

      本次展會設十大特色展區:“生物發酵產品及原料”、“生物發酵技術裝備”“益生產品及發酵功能制品”、“生物工程裝備與技術”、“生化儀器、實驗室設備與耗材”、“生物醫藥先進技術裝備”“生物藥展區”“精釀啤酒與技術設備展”、“玉米深加工產品與技術裝備展”、“制藥機械與包裝設備展”展會面積約40,000平方米,800余家行業企業參與,展會將共享超過45000名專業買家,為生物技術產業創新發展提供助力,為生物發酵產業與上下游產業搭建了一個技術交流、促進合作、擴大上下游貿易、提高品牌和企業知名度的平臺。汪成

      VIP/買家群體

      生物制藥、生物飼料、生化儀器、啤酒飲料、天然提取物、醫藥(抗生素、疫苗等)、生物制品、生物工程、發酵工程、細胞工程、蛋白質工程、生物技術、醫藥中間體、精細化工、生物農藥、獸藥、生物肥料、生物化工、微生物、食品添加劑、維生素、益生制品、、發酵產品(氨基酸及有機酸、淀粉及淀粉糖、酵母及衍生物、酶制劑、發酵功能制品)、食品飲料、酒、科研機構、檢測與服務機構等行業的研發技術部門、采購、公司負責人參觀、參會!

      同期會議

      隨著生物產業市場不斷攀升,發酵裝備作為生物技術產業生產過程中的重要環節,其市場規模持續擴大,技術工藝更是在不斷升級,給發酵裝備帶來更多市場機遇的同時,也對裝備性能有著更高的要求,為生物技術工程產業智能制造提供一站式解決方案。

      ·2022 中國生物發酵產業大會暨生物發酵營養健康產業高峰論壇

      ·2022生物活性功能糖營養健康論壇

      ·2022益生制品健康產業發展論壇

      ·2022氨基酸營養與健康產業發展論壇

      ·中國生物發酵產業協會生物發酵美妝原料分會成立大會

      ·中國生物發酵產業協會功能發酵制品分會第三次會員代表大會

      ·中國生物發酵產業協會生物發酵藥物分會成立大會

      ·2022酵素重點企業座談會

      ·2022年酶工程與生物催化論壇

      ·2022生物藥下游工藝發展峰會

      ·2022第七屆國際發酵培養基應用與發展論壇

      ·2022生物發酵產業節能環??萍紕撔抡搲?/p>

      ·2022全國精釀啤酒發展高峰論壇

      ·2022中國農業廢棄物資源化發酵技術發展與應用研討會

      ·2022壓縮空氣雙碳節能,助力生物發酵產業高峰論壇

      ·2022生物發酵廢水新技術、新工藝、新裝備發展論壇

      ·2022第六屆生物發酵飼料技術創新與營養高峰論壇

      ·2022生物制藥企業工藝開發與質量控制

      ·2022現代海洋工程與生物制造” 論壇

      ·2022“生物農業與微生態體系”論壇

      ·2022玉米深加工高峰論壇暨淀粉糖(醇)技術與裝備發展高峰論壇

      從不同維度與行業深度討論生物發酵產業新時代的商業可能,解讀創新機遇與路徑。

      交通路線

      1.自駕車:請從濟南西(G3京臺高速南向)出口下高速,導航至濟南西部會展中心即可,約8公里。

      2.市內乘車:

      ·濟南站步行至天橋南公交站乘k7路→張莊路二環西路公交站步行即可

      ·濟南站步行至火車站公交站乘k9 / k90 / k98路→臘山立交橋公交站同站換乘

      →BRT7路至二環西路日照路下車步行即可

      ·濟南站 步行至火車站公交站乘k156路→經十路營市西街公交站同站換乘→

      BRT7路至二環西路日照路下車步行即可

      ·濟南站 步行至火車站公交站乘k83路→匡山小區公交站同站換乘→T17路至二環西路日照路下車步行即可

      3、高鐵路線:

      濟南西站距離山東國際會展中心3公里,打車7分鐘。

      咨詢路線:13681794658王 偉

      參觀預登記,福利送不停

      掃描下發二維碼進行登記或登錄www.biozl.net、www.biozl-expo.com點擊參觀注冊,憑登記成功二維碼現場換取禮品券一張或會刊一本(電子版)。只限2022年6月29日前登記有效。展位咨詢:13681794658王偉

      ?

      13 2022-06
      NIH與MPP、WHO達成許可協議,允許各國藥企使用11項新冠肺炎專利技術

      2022年5月12日,世界衛生組織(WHO)宣布,其新冠肺炎技術獲取池(C-TAP)聯合藥品專利池(MPP)與美國國立衛生研究院(NIH)達成了一項許可協議。NIH將11項新冠肺炎專利技術授予給前者,以便讓更多企業獲得這些技術,開發更多滿足當前和未來公共衛生需求的商業產品。這些許可是透明的、全球性的和非排他性的,允許世界各地的藥企與MPP、C-TAP合作,使中低收入國家的人們可以獲得這些技術,幫助結束新冠疫情。在大多數情況下,NIH不會對被聯合國列為最不發達的49個國家的許可產品收取版稅。協議中的11項新冠肺炎專利技術包括疫苗開發使用的融合前刺突蛋白、以及其它開發、研究、診斷工具。

      08 2022-06
      全國統一醫保信息平臺建成

      2022年5月12日,根據人民日報消息,歷經兩年多時間,全國統一的醫療保障信息平臺已基本建成。目前,醫保信息平臺已在31個省份和新疆生產建設兵團全域上線,有效覆蓋約40萬家定點醫療機構、約40萬家定點零售藥店,為13.6億參保人提供優質醫保服務。據介紹,醫保信息平臺涵蓋支付方式、跨省份異地就醫、公共服務、藥品和醫用耗材招采等14個子系統,目前已陸續落地應用,可滿足幾百個統籌區多樣化的業務需求。新平臺已經在異地就醫結算、支付方式改革、醫保智能監管、藥品集中采購、醫藥價格監測等領域發揮重要作用。

      06 2022-06
      29億元!華潤三九聯姻昆藥集團

      2022年5月9日,華潤三九、昆藥集團雙雙發布公告稱,華潤三九擬購昆藥集團28%股權。

      根據《股份轉讓協議》約定,華立醫藥、華立集團將其合計持有的昆藥集團2.12億股股份(占昆藥集團已發行股份總數的28%)轉讓給華潤三九,標的股份轉讓總價款為29.02億元。

      據了解,5月6日,昆藥集團控股股東華立醫藥及其一致行動人華立集團與華潤三九簽署了《股份轉讓協議》。根據《股份轉讓協議》約定,華立醫藥、華立集團將其合計持有的昆藥集團2.12億股股份(占昆藥集團已發行股份總數的28%)轉讓給華潤三九,標的股份轉讓總價款為29.02億元。

      上述交易完成后,昆藥集團的控股股東將由華立醫藥變更為華潤三九,實際控制人將由汪力成變更為中國華潤有限公司;華潤三九將持有昆藥集團28%股份,昆藥集團將成為華潤三九的控股子公司。

      01 2022-06
      山西國采品種2022年底完成生產、流通和使用全過程追溯!

      2022年5月9日,山西省藥品監督管理局下發《關于做好重點品種信息化追溯體系的通知》。提出建立并實施建設藥品追溯制度是《藥品管理法》的明確要求,是國務院的重要決策部署,是保障人民群眾用藥安全的重要手段。按照國家局《關于加快推進2022年重點品種追溯體系建設的通知》(藥監綜藥管〔2022〕49號)要求和省藥監局重點工作安排,現就有關工作通知如下。

      一、工作目標

      藥品重點品種生產經營企業和二級以上醫療機構按照國家藥監局制定的藥品追溯信息化標準建立完善藥品追溯系統,通過賦碼和掃碼推進“一物一碼、物碼同追”,形成互聯互通藥品追溯數據鏈,實現重點品種生產、流通和使用全過程來源可查、去向可追。

      二、重點品種

      血液制品、特殊藥品、國家集采中選品種和其他生物制品(試劑除外)。

      三、工作內容

      (一)上市許可持有人(生產企業)追溯管理要求

      (二)經營企業追溯管理要求

      (三)醫療機構追溯要求

      30 2022-05
      Nature子刊發表!過去十年,中國創新藥研發呈現這四大趨勢

      2022年5月5日,國際知名期刊Nature Review Drug Discovery發表了一篇題為“Trends in innovative drug development in China”的文章。這篇文章由中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)、北京大學藥學院和北京大學第一醫院藥學部的研究人員聯合撰寫,文章對2010年-2020年在中國獲批的新藥臨床試驗申請(IND)和新藥上市申請 (NDA)數據進行了匯總分析。

      趨勢一:首次申請IND的創新藥數量顯著增加

      在2010年-2020年期間,共有1636個創新藥物遞交了首次IND申請,平均年增長率為32%(圖1)。其中,1410個(86%)藥物來自于689家中國本土公司。值得注意的是,與2016年相比,2017年創新藥物的首次IND申請數量增加了78%,其中化學藥物和治療用生物制品分別增加了60%和159%。

      在1466個完成審評的首次IND申請中,1404個(96%)獲得批準。未獲得批準的原因主要包括申請后缺乏研究資料導致溝通不暢、藥物臨床獲益風險比不合理、違反臨床診斷基本原則等。統計顯示,首次獲得IND批準的創新藥數量年均增長率為35%,其中2016年首次獲得IND批準的創新藥數量顯著增加。

       

      圖1:2010-2020年期間中國創新藥的IND申請和獲批情況(圖片來源:參考資料[1])

      作者在文章中指出,創新藥首個IND申請數量和獲批數量的增加與中國監管改革措施出臺的時間一致。中國監管機構在2015年7月開始出臺改革措施,這些政策緩解了申請積壓,同時也鼓勵了創新藥物的開發。

      趨勢二:獲批上市創新藥數量雖少,但在增長

      在2010年-2020年期間,有101個創新藥遞交了NDA申請,其中58個創新藥獲得批準。數據分析發現,近年來,NDA遞交數量和獲批數據普遍增加(圖2)。自2015年7月以來,在申請NDA的58個創新藥中,有42個(72%)獲得批準。在66個完成審評的首次 NDA中,58個(88%)獲得批準。拒絕批準的主要原因是藥物或臨床研究設計存在重大缺陷、不同開發階段使用的研究樣本不一致、以及檢查中發現臨床試驗數據不真實。

       

      圖2:2010-2020年期間中國創新藥的NDA申請和獲批情況(圖片來源:參考資料[1])

      在58個獲得批準的創新藥物中,37個為中國國家藥品監督管理局(NMPA)批準的新分子實體(NME),21個是已在國外獲批或上市銷售的藥物或者傳統疫苗、血液制品、細胞因子等產品。從適應癥來看,有14個(24%)產品為孤兒藥,其中有13個藥物符合美國FDA的孤兒藥標準。此外,有40個創新藥物(69%)獲得了優先審評,其中有35個(88%)藥物是在2015年7月之后獲得批準。文章指出,這些數據表明,包括2015年8月推出的優先審評等改革措施鼓勵了創新藥的研發進度。

      趨勢三:腫瘤是主要研究領域,多數抗腫瘤新藥處于早期階段

      從疾病領域來看,獲得首次IND批準的創新藥的主要治療領域是腫瘤學(864,62%)、感染(166,12%)、內分泌疾病(72,5%)和心血管疾病(60,4%)。值得一提的是,2016年首次獲得IND批準的抗腫瘤藥物數量顯著增加,增長了133%。

      從臨床試驗開發進度來看,在首次獲得IND批準的創新藥物中,705(50%)個至少進入到了1期臨床,286(20%)個藥物進入到了2期臨床,108(8%)個藥物進入到了3期臨床??傮w而言,大多數抗癌藥物(57%)尚處于1期臨床階段(圖3a)。

       

      圖3:創新藥物的開發階段;a 主要的治療領域分類;b 藥物靶點分布(圖片來源:參考資料[1])

      此外,研究人員也對這些藥物的作用機制和靶點進行了分析。文章指出,中國主要處于快速跟進和漸進創新的階段,在已獲得NDA批準的創新藥中,只有3個是“first-in-class”。從靶點來看,有超過40個藥物針對的靶點是EGFR、PD-L1和HER2(圖3b)。其中,EGFR靶向藥物的獲批數量(4個)和臨床試驗數量(64個)最多。

      趨勢四:IND和NDA審批速度加快,臨床試驗速度并無顯著差異

      如圖4所示,與改革前(2010年1月至2015年6月)相比,改革后(2015年7月至2020年12月)的IND審批時間縮短了414天(87天 vs 501天)。與此同時,改革后藥品的NDA審批時間也比改革前縮短了441天(483 vs 924天)。

      2018年7月開始,NMPA將藥物臨床試驗審批程序調整為默示許可制度。從整個臨床試驗階段的長度而言,改革后和改革前的差異并不顯著(2,572 vs 2,688天)。不過分析發現,就IND批準后到首例受試者參加臨床試驗的時間而言,改革后比改革前長了59天(328 vs 269天)(見圖4)。

       

      圖4:2010-2020年期間創新藥物不同開發階段所需要的時間(圖片來源:參考資料[1])

      文章指出,提高臨床試驗效率是中國鼓勵創新的一個重要改革方向。由于臨床試驗效率受到倫理審查效率、研究者經驗和臨床試驗資源等多重因素的影響,因此這個問題需要國家臨床試驗能力的戰略升級來解決。

      27 2022-05
      科技部公布2022“綠色生物制造”國家重點研發計劃

      2022年4月29日,科技部發布了關于發布國家重點研發計劃 “綠色生物制造”等重點專項2022年度項目申報指南的通知,其中“綠色生物制造”重點專項:

      2022 年度指南部署堅持以綠色發展為指導原則,圍繞碳中和關鍵技術、健康產品綠色生物制造關鍵技術、綠色過程生物制造關鍵技術及應用示范等 3 個任務,擬啟動13個方向,擬安排國撥經費概算3.96億元。其中,圍繞碳中和關鍵技術 1.1、1.2、1.4 等 3 個技術方向,擬各平行部署1個青年科學家項目,每個項目300萬元,擬安排國撥經費概算0.09億元。

      (一)碳中和關鍵技術

      1.基于化學品合成的工業生物固碳新技術及過程強化

      2.剛性環結構聚合單體及聚合物生物制造關鍵技術

      3.低廉生物質制備全生物基可降解包裝材料關鍵技術

      4.生物基橡膠綠色制造關鍵技術

      (二) 健康產品綠色生物制造關鍵技術

      1.醫用蛋白的綠色生物制造關鍵技術及應用

      2.發酵法生產功能性營養化學品關鍵技術

      3.綠色工業酶催化合成營養化學品關鍵技術

      4.畜禽綠色抗炎抗病增效產品制造

      (三)綠色生物過程關鍵技術及示范

      1.生物制造產品膜分離關鍵技術及裝備

      2.油田采油生物制劑研發及應用

      3.冶金生物關鍵技術開發及應用

      4.醫藥生物制造綠色過程系統集成及產業示范

      5.生物造紙技術及產業示范

      25 2022-05
      2021中國醫藥經濟年度人物揭曉

      2022年4月28日,評選結果在線上召開的第33屆全國醫藥經濟信息發布會上隆重揭曉,共有10位行業翹楚獲此殊榮。(排名不分先后)

      1.廣州廣州醫藥集團有限公司黨委書記、董事長 李楚源

      2.上海醫藥集團股份有限公司總裁 左敏

      3.百濟神州(北京)生物科技有限公司總裁、首席運營官 吳曉濱

      4.先聲藥業集團有限公司董事長 任晉生

      5.上海復星醫藥(集團)股份有限公司董事長 吳以芳

      6.齊魯制藥集團有限公司總裁 李燕

      7.悅康藥業集團股份有限公司董事長 于偉仕

      8.漱玉平民大藥房連鎖股份有限公司董事長 李文杰

      9.麗珠醫藥集團股份有限公司總裁 唐陽剛

      10.成都康弘藥業集團股份有限公司總裁 柯瀟

      1 2 3 4 5 6 ... 36 37
      YELLOW高清在线观看大全

      1. <tbody id="ygzzl"><pre id="ygzzl"></pre></tbody>
        1. <th id="ygzzl"></th>
          <rp id="ygzzl"></rp>
        2. <button id="ygzzl"><acronym id="ygzzl"></acronym></button>
          <rp id="ygzzl"></rp>